GMP Auditor Stellenangebote
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Stellenangebote GMP Auditor Jobs bei JobMESH
Job vor 5 Tagen gefunden
QA Manager R D Quality m/f/x
• Hessen
CSL Behring
[...] der entsprechenden Dokumentation Durchführung regelmäßiger GMP Begehungen/ Internal Audits als Lead Auditor Durchführung von Selbstinspektionen in GMP GSP Bereichen (Labore Herstellungsbetriebe) nach Vorgabe von QAS Auditmanagement Erstellung von Selbstinspektionsberichten und CAPA Nachverfolgung [...]
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Job vom 26.05.2024
Weiterbildung zum GMP- Manager (m/w/d) - NEU
• 45478, 45470, Mülheim an der Ruhr
LVQ Weiterbildung und Beratung GmbH
[...] bei potenziellen Arbeitgebern anerkannt. Ob GMP, Qualitäts- und Umweltmanagement oder Projektmanagement: Mit dem Bildungsgutschein der Agentur für Arbeit sind unsere Weiterbildungen zu 100 Prozent finanzierbar. Durch [...] Verfügung: Qualitätsbeauftragte r,- manager in,- auditor in TÜV Umweltmanagementbeauftragte r Fachkraft für Arbeitssicherheit Projektmanager in TÜV Agiles Projektmanagement, inkl. Professional Scrum Master Level 1 Produktmanager in [...]
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Job vom 26.05.2024
Weiterbildung zum GMP- Manager (m/w/d)
• Mülheim an der Ruhr, NW
LVQ Weiterbildung und Beratung GmbH
Vollzeit, ausbildung
[...] bei potenziellen Arbeitgebern anerkannt. Ob GMP, Qualitäts- und Umweltmanagement oder Projektmanagement: Mit dem Bildungsgutschein der Agentur für Arbeit sind unsere Weiterbildungen zu 100 Prozent finanzierbar. Durch [...] verfü Qualitätsbeauftragte r,- manager in,- auditor in TÜV Umweltmanagementbeauftragte r Fachkraft für Arbeitssicherheit Projektmanager in TÜV Agiles Projektmanagement, inkl. Professional Scrum Master Level 1 Produktmanager in [...]
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Job vor 14 Tagen gefunden
Weiterbildung zum GMP- Manager (m/w/d)
LVQ Weiterbildung und Beratung GmbH
Vollzeit
[...] bei potenziellen Arbeitgebern anerkannt. Ob GMP, Qualitäts- und Umweltmanagement oder Projektmanagement : Mit dem Bildungsgutschein der Agentur für Arbeit sind unsere Weiterbildungen zu 100 Prozent finanzierbar. [...] Verfügung: Qualitätsbeauftragte r,- manager in,- auditor in TÜV Umweltmanagementbeauftragte r Fachkraft für Arbeitssicherheit Projektmanager in TÜV Agiles Projektmanagement, inkl. Professional Scrum Master Level 1 Produktmanager in [...]
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Neu Job vor 9 Std. gefunden
Manager Quality (m/w/d) Vollzeit/ Teilzeit
• Starnberg
PARI Firmengruppe
[...] B. zum/ zur Medizintechniker/- in, Auditor/- in, Industriekaufmann/- frau o. ä. Mehrjährige Praxis im Qualitätsmanagement, idealerweise innerhalb der Medizintechnik- oder der Pharma- Industrie, sowie in der [...] Begleitung von Audits und in GMP Möglichst (erste) Führungserfahrung Know- how in Normen, Richtlinien, Vorschriften und Gesetzen wie EN ISO 13485, CFR 21 Part 820 bzw. [...]
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Job vom 24.05.2024
Qualitätsmanagementbeauftragter (m/w/d) - NEU
• 32545, Bad Oeynhausen
Herz- und Diabeteszentrum Nordrhein- Westfalen
[...] ISO 15189, Ri LiBÄK, EU- GMP- Leitfaden Erstellung, Überarbeitung und Genehmigung von gelenkten Dokumenten im elektronischen Datenmanagement- System (QMS- Software Curator) Planung, Koordination und Durchführung von [...] zum Qualitätsmanagementbeauftragten (QMB) oder GMP- Auditor Lösungsorientierte, eigenverantwortliche und pragmatische Arbeitsweise kombiniert mit einem hohen Qualitätsbewusstsein und einer Affinität für Computersysteme Fundierte Sprachkenntnisse in Deutsch und [...]
Job vom 25.05.2024
Leiter Qualitätsmanagement (m/w/d) - NEU
• 14979, Großbeeren
UNITAX- Pharmalogistik GmbH
[...] Control- Prozessen Sicherstellen einer professionellen GMP-/ QM- Dokumentation Optimierung und Ausbau des Reportings sowie regelmäßige Erstellung kennzahlenbasierter Berichte an die Geschäftsführung Durchführung von Trainings innerhalb des [...]
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Job vor 6 Tagen gefunden
Pharmazeut- Wareneingang, Qualitätssicherung (m/w/d)
• Augsburg
Daiichi Sankyo Europe GmbH
Vollzeit
[...] der AMWHV und dem EU- GMP- Leitfaden erforderlich ist Aufgaben: Fachliche und disziplinarische Leitung und Führung des Wareneingangs- und Packmittellabors sowie des Probenahmeteams Sicherstellung der Einhaltung [...] mit alle Anhängen Qualifizierung als Auditor mit fundierten Erfahrungen im Lieferantenbereich (API, Hilfsstoffe, Packmittel) und Laboren. Im besten Fall haben Sie bereits Kenntnisse bei CMO- Audits [...]
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Job vor 6 Tagen gefunden
Pharmazeut- Wareneingang, Qualitätssicherung (m/w/d)
• Ingolstadt
Daiichi Sankyo Europe GmbH
Vollzeit
[...] der AMWHV und dem EU- GMP- Leitfaden erforderlich ist Aufgaben: Fachliche und disziplinarische Leitung und Führung des Wareneingangs- und Packmittellabors sowie des Probenahmeteams Sicherstellung der Einhaltung [...] mit alle Anhängen Qualifizierung als Auditor mit fundierten Erfahrungen im Lieferantenbereich (API, Hilfsstoffe, Packmittel) und Laboren. Im besten Fall haben Sie bereits Kenntnisse bei CMO- Audits [...]
Job vor 6 Tagen gefunden
Pharmazeut- Wareneingang, Qualitätssicherung (m/w/d)
• Pfaffenhofen an der Ilm
Daiichi Sankyo Europe GmbH
Vollzeit
[...] der AMWHV und dem EU- GMP- Leitfaden erforderlich ist Aufgaben: Fachliche und disziplinarische Leitung und Führung des Wareneingangs- und Packmittellabors sowie des Probenahmeteams Sicherstellung der Einhaltung [...] mit alle Anhängen Qualifizierung als Auditor mit fundierten Erfahrungen im Lieferantenbereich (API, Hilfsstoffe, Packmittel) und Laboren. Im besten Fall haben Sie bereits Kenntnisse bei CMO- Audits [...]
Job vor 12 Tagen gefunden
Pharmazeut- Laborleitung, Qualitätssicherung (m/w/d)
• Ingolstadt
Daiichi Sankyo Europe GmbH
Vollzeit
[...] der AMWHV und dem EU- GMP- Leitfaden erforderlich ist Aufgaben: Fachliche und disziplinarische Leitung und Führung des Wareneingangs- und Packmittellabors sowie des Probenahmeteams Sicherstellung der Einhaltung [...] mit alle Anhängen Qualifizierung als Auditor mit fundierten Erfahrungen im Lieferantenbereich (API, Hilfsstoffe, Packmittel) und Laboren. Im besten Fall haben Sie bereits Kenntnisse bei CMO- Audits [...]
Job vor 12 Tagen gefunden
Pharmazeut- Laborleitung, Qualitätssicherung (m/w/d)
• Augsburg
Daiichi Sankyo Europe GmbH
Vollzeit
[...] der AMWHV und dem EU- GMP- Leitfaden erforderlich ist Aufgaben: Fachliche und disziplinarische Leitung und Führung des Wareneingangs- und Packmittellabors sowie des Probenahmeteams Sicherstellung der Einhaltung [...] mit alle Anhängen Qualifizierung als Auditor mit fundierten Erfahrungen im Lieferantenbereich (API, Hilfsstoffe, Packmittel) und Laboren. Im besten Fall haben Sie bereits Kenntnisse bei CMO- Audits [...]
Job vor 12 Tagen gefunden
Pharmazeut- Laborleitung, Qualitätssicherung (m/w/d)
• Pfaffenhofen an der Ilm
Daiichi Sankyo Europe GmbH
Vollzeit
[...] der AMWHV und dem EU- GMP- Leitfaden erforderlich ist Aufgaben: Fachliche und disziplinarische Leitung und Führung des Wareneingangs- und Packmittellabors sowie des Probenahmeteams Sicherstellung der Einhaltung [...] mit alle Anhängen Qualifizierung als Auditor mit fundierten Erfahrungen im Lieferantenbereich (API, Hilfsstoffe, Packmittel) und Laboren. Im besten Fall haben Sie bereits Kenntnisse bei CMO- Audits [...]
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Job vor 5 Tagen gefunden
Biotechnologe- Qualitätsmanagement (m/w/d)
• Berlin
ABiTEP GmbH
Vollzeit
[...] nach DIN ISO 9001 und GMP+, incl. Audit/ Zertifizierung, Erstellung, Aktualisierung und Weiterentwicklung der QM- Dokumente des Unternehmens sowie die Vorlagenerstellung und das digital gestützte Vorlagenmanagement, [...] Erfolgreiche Weiterbildung zum Qualitätsmanager (zertifizierter Auditor) und sehr gute Kenntnisse der ISO 9001 und GMP Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Qualitätsmanagement Gute Kenntnisse im Projetmanagement von Vorteil [...]
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Job vor 7 Tagen gefunden
Leiter Qualitätsmanagement (m/w/d) Vollzeit/ Teilzeit
• Starnberg, BY
PARI Firmengruppe
Vollzeit, Teilzeit
[...] B. zum/ zur Medizintechniker/- in, Auditor/- in, Industriekaufmann/- frau o. ä. Mehrjährige Praxis im Qualitätsmanagement, idealerweise innerhalb der Medizintechnik- oder der Pharma- Industrie, sowie in der [...] Begleitung von Audits und in GMP Möglichst (erste) Führungserfahrung Know- how in Normen, Richtlinien, Vorschriften und Gesetzen wie EN ISO 13485, CFR 21 Part 820 bzw. [...]
Jobs aus Jooble
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Job vom 17.05.2024
Qualifizierungsverantwortliche:r (m/w/d)
ONCOTEC Pharma Production GmbH
Full- time
[...] Bearbeitung von und Unterstützung bei GMP- relevanter Dokumentation (z. B. Risikoanalysen, Quality Events u. a. Abweichungen, Change Control) zugewiesener Prozesse oder Anlagen inkl. ggf. relevanter Schulung [...] Audits (intern/ extern) als Lead Auditor inkl. Berichtserstellung Das erwarten wir von Ihnen: Abgeschlossenes Fachhochschulstudium mit dem Schwerpunkt Pharmatechnik, Biotechnologie oder Pharmazeutische Technologie oder vergleichbare Qualifizierung [...]
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